實驗操作流程:
成骨誘導培養液配備與誘導操作:
1.準備含10%FBS的a-MEM培養液;
2在量好的EM培養波中添加5OuM抗壞血酸10mm微做甘油00m地塞米松;
3、準備6吼培養板，將P4細胞按照5*103個平方重米的規格接種于
始a-
EM培養液中;
4、待細胞長至基本融合后，
更換上述制備完成的成骨誘導培養液;
5、每三天換液一次，細胞長至7天時進行堿性研觸朝雜色;
6、二十八天后再進行礦化結節的茜素紅染色。
素紅染色方法介紹:
1.去除細胞當前使用培養液，使用PBS清洗兩次;
2使用10%甲醛室溫固定15分鐘，完成后使用重蒸倫水中洗兩次;
3按照1ml風加入40mM的曹索紅染色波，室溫孵育20m并輕微擺蕩;
4、清除掉沒有*結合的染料，用重蒸饋水票洗并振蕩5min重復4次;
5、傾斜放置2min吸取多余的重蒸溫水:倒置昱微鎮觀察拍照記錄。’
細胞成脂誘導培養液配備與誘導操作:
1、配置FBS10%含重的HG DMEM培養液;
2、在限制完成的C DMIE.解液中加入川地塞米松1u/m胰島素，20時喉美辛和0 5mM BuXx，
3、準奮6孔培養板，將P4細胞按照2x104個平方厘米的規格接種于
票始HG-DMEM培養液中
小待細胞長至基本融合后，更換。上述制備完成的細胞成脂誘導培養波培養2天，
在用只含有10ug/m1胰島素的成脂維持培養液培
養伏，如此交替循環培養至1天，使用紅油0染色。
紅油0染色方法介紹:
1、去除細胞使用的當前培養液，使用PBS清洗兩次; 
2、27 .5%甲醛室溫固定20分鐘;
3、重蒸演水清洗3此，空氣中干燥;
4、加入0.5%的紅油室溫孵育- -小時;
5、配制70%乙醇溶液清洗3次;
6、倒置顯微鏡觀察拍照記錄。